Wereld MS-dag 30 mei

Yola Vanhoorne vertelt haar verhaal als MS-patiënt. Op 42-jarige leeftijd verschenen de eerste symptomen van Multiple Sclerose. Op dit moment had Yola haar eigen zaak. Al snel was het onmogelijk om nog in de zaak te werken en was haar echtgenoot, Guido, genoodzaakt zijn job op te geven en de zaak over te nemen. Voor Yola was het een moeilijk verwerkingsproces. Het duurde 8 jaar om haar ziekte te aanvaarden. De eerste 10 jaar ging haar gezondheid in een versneld tempo achteruit, ondertussen is de ziekte reeds 15 jaar redelijk stabiel. En zoals Yola zegt “ we zijn 40 jaar getrouwd maar we kennen mekaar 20 jaar.” Hun liefde voor mekaar is sterk genoeg om samen met MS door het leven te gaan.

Als MS-patiënt moet je de dag zien rond te komen met “een kopje energie” zoals Yola het verwoordt. Het is belangrijk dat je op tijd en stond rust om met deze energie een dag door te komen. Hun huis willen ze inrichten om er levenslang te kunnen wonen. Daarvoor zijn er subsidies voorhanden maar het blijft één grote papierwinkel om een budget toegekend te krijgen. Als MS-patiënt blijft het moeilijk om je te verplaatsen, ook in Roeselare. Het gebruik van het openbaar vervoer blijft vandaag de dag voor MS-patiënten heel moeilijk.
Yola en Guido hebben nog een doel, nl. verhuizen naar Spanje om daar te overwinteren. Samen hebben ze de ziekte leren aanvaarden en hebben ze er mee leren leven.

Vandaag, 30 mei, denken we aan alle MS-patiënten en wensen ze heel veel moed en sterkte.